Varios pases europeos cuentan con esta vacuna para acelerar su campaa de inmunizacin.
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) comunicar este martes su decisin sobre la seguridad de la vacuna Johnson & Johnson contra el coronavirus luego de que se la vinculara con la posible formacin de cogulos sanguneos.
La EMA, con sede en msterdam, tiene prevista una «rueda de prensa virtual sobre las conclusiones de la evaluacin de seguridad» de esta vacuna monodosis a las 15 GMT (las 12:00 de la Argentina).
Se trata de una importante decisin ya que varios pases europeos cuentan con esta vacuna para acelerar su campaa de inmunizacin.
Las autoridades sanitarias de Estados Unidos recomendaron suspender el uso de la vacuna de Johnson & Johnson.
Las autoridades sanitarias de Estados Unidos recomendaron la semana pasada «una pausa» en el uso de Johnson & Johnson tras la aparicin de casos graves de cogulos sanguneos en seis personas, una de las cuales muri.
En Estados Unidos, la vacuna debera recibir una nueva autorizacin, quizs acompaada de «restricciones», segn dijo esta semana el consejero mdico de la Casa Blanca, Anthony Fauci, quien seal que el viernes se har un anuncio.
Esa vacuna tuvo un nuevo contratiempo en Estados Unidos, donde las autoridades reguladoras ordenaron este lunes la paralizacin de la produccin en una fbrica en la que previamente se habran daado 15 millones de dosis del medicamento.