La UE denunció a AstraZeneca por retrasos en la entrega de vacunas

La UE denunció a AstraZeneca por retrasos en la entrega de vacunas

Farmacéutica anglo-sueca AstraZeneca

Farmacutica anglo-sueca AstraZeneca

La Comisin Europea (CE) inici una accin legal contra la farmacutica anglo-sueca AstraZeneca por su «total incumplimiento» de los acuerdos contractuales en relacin a la entrega de vacunas contra el coronavirus, inform el ministro de Salud de Irlanda, Stephen Donnelly.

«La Comisin ha iniciado un caso legal y, a principios de esta semana, sum a Irlanda como una de las partes, especficamente en torno al incumplimiento total de AstraZeneca de sus acuerdos contractuales y de entrega para abril, mayo y junio», precis Donelly, citado por el peridico britnico The Guardian.

Ms temprano, el vocero de la CE, Stefan De Keersmaecker, haba anticipado que el organismo evaluaba iniciar acciones legales contra la farmacutica para presionarla a entregar vacunas.

La Unin Europea tiene en cartera seis frmacos contra la Covid-19: los desarrollados por las empresas Pfizer/BioNTech, Moderna, AstraZeneca, CureVac, Johnson & Johnson y Sanofi-GSK

«Es importante para nosotros garantizar la entrega de una cantidad suficiente de dosis de acuerdo con los compromisos anteriores de la empresa. Junto con los Estados miembros, estamos analizando todas las opciones para que esto suceda», dijo De Keersmaecker, segn la agencia de noticias Sputnik.

En este contexto record que el 19 de marzo la Comisin Europea inici el proceso de resolucin de litigios sobre la base del Acuerdo de Adquisicin Anticipada.

Bruselas considera a AstraZeneca la principal responsable del retraso en la estrategia de inmunizacin europea y la acus de desviar dosis al Reino Unido.

Actualmente, la Unin Europea tiene en cartera seis frmacos contra la Covid-19: los desarrollados por las empresas Pfizer/BioNTech, Moderna, AstraZeneca, CureVac, Johnson & Johnson y Sanofi-GSK.

Ya se autoriz el uso de los primeros cuatro, mientras que la adquisicin de las vacunas de CureVac y Sanofi-GSK est pendiente de los resultados de los estudios de su seguridad y eficacia.

Lo mismo ocurre con la Sputnik V, en anlisis por la Agencia Europea de Medicamentos que no se fij ningn plazo para decidir si la autoriza o no.